In Marocco, un team di medici ha appena annunciato la scoperta di un gene che causa una nuova malattia rara con effetti potenzialmente gravi.
Si chiama Tiffany Wedeking, originaria dell'Ohio (USA). Anche suo fratello ha avuto la stessa malattia ma, purtroppo, non ce l'ha fatta.
Alessandro Maria è un bambino che è affetto da Linfoistiocitosi Emofagocitica. Ha bisogno di un donatore di midollo osseo al più presto.
La condizione genetica di Ollie, un bambino del Regno Unito, è così rara che è stata diagnosticata fino a ora a solo 300 persone.