malattia genetica

Ha una malattia rarissima, bimbo cerca donatore di midollo osseo entro poco tempo

Alessandro Maria è un bambino che è affetto da Linfoistiocitosi Emofagocitica. Ha bisogno di un donatore di midollo osseo al più presto.

Questo bambino ha una malattia genetica diagnosticata solo 300 volte

La condizione genetica di Ollie, un bambino del Regno Unito, è così rara che è stata diagnosticata fino a ora a solo 300 persone.